Prestige LP™颈椎间盘
融合的替代品
当您需要损坏的颈椎间盘颈部手术时，一个选项是人工颈椎间盘。该选项可缓解与退行性椎间盘疾病相关的症状，并保持运动范围。
什么是宫颈椎间盘退化？
健康的脊柱圆盘提供靠垫和相邻椎骨之间的接头。当您的光盘劣化时，椎骨之间的空间变窄，压缩和夹紧附近的神经。
为了缓解压缩引起的疼痛和不适，外科医生可以用模仿健康椎间盘的人造圆盘去除和更换塌陷或突出的椎间盘 - 提供垫子和接头。具有人造光盘的接头的替代和重建被称为宫颈椎间盘置换术或颈椎人工椎间盘置换。与融合不同，在骨骼在骨骼之间一起保持在骨骼之间，使它们不再移动，宫颈椎间盘更换保持您的运动范围。
颈椎人工盘更换是一种联合替代程序。人造光盘，如Medtronic制造的Prestige™LP颈椎间盘系统，放置在两个相邻的颈椎之间以取代患病的颈椎间盘。它旨在保持两个相邻的颈椎之间的距离。两个威望LP宫颈盘可用于替代彼此相邻并需要手术的两种患病的宫颈盘。
什么是威望LP宫颈盘系统？
Prestige LP颈椎间盘系统有两个部件（球和槽设计），外科医生在盘的两侧上附着在椎骨上。这些组分由脊椎手术（陶瓷复合材料）和陶瓷材料（碳化钛）的金属的混合物制成。我们的组件都没有包含镍。威望LP宫颈盘的设计通过允许运动（弯曲，延伸，侧弯曲和旋转）和自然光盘的对准（高度和曲率）来保持移动性。*
真实的生活。真正的区别。
由专业运动员克里斯威达斯信任
“这是我的23次手术，所以我对手术没有陌生人，但颈部手术的想法吓到了我的垃圾。尽管如此，它最终成为我曾经拥有的最简单的手术之一，对我来说非常成功。“
观看Chris Weidman，专业的混合武术家，用威奇LP颈椎间盘分享他的颈部手术经验，他的道路回到恢复，并回到八角形。
验证结果
为了在两个相邻的水平在美国使用，在临床试验中评估了威胁LP宫颈盘，以确定是否是安全有效的治疗方法。
从2到10年内，除了维持治疗水平的平均动作范围外，接受威望LP颈椎间盘的患者观察以下以下内容：
- 两倍的严重不良事件1
- 3x较少的索引级别重新进展2
- 2x更少的相邻级别重新进展3.
- 没有镍的归零炎症反应4.
该试验是前瞻性的（期待时间），涉及397名患者（209名患者，在两个相邻的水平和188名接受融合程序，两个相邻水平的患者中接受牧师LP颈椎间盘的患者。在手术后两年，209名患者中的5例（2.4％）在两个相邻水平的宫颈椎间盘治疗，188名患者中的15名患者（8.0％），在两个相邻水平的ACDF处理中均有额外的手术在同一水平下进行额外的手术。此外，在两个相邻水平的两个相邻水平下用威望LP宫颈盘处理的209名患者（2.4％）和188名患者中的6名患者（3.2％）在两个相邻水平上处理的6例（3.2％）在水平附近的水平下进行额外的手术最初治疗。手术后十年，209名患者中有9例（4.3％）用威望LP宫颈盘在两个相邻的水平下处理，188名患者中的27例（14.4％），在两个相邻水平的ACDF处理中治疗相同的额外手术。此外，在两个相邻水平的两个相邻水平的209名患者中治疗的209名患者（7.7％）和188名患者中的24例（12.8％）治疗，在两个相邻的水平下治疗，在水平附近的水平下进行额外的手术最初治疗。
植入颈部中的人造光盘如颈部的威望LP颈椎间盘是严重的手术。重要的是，在接受治疗之前，您讨论了与医生的潜在风险，并发症和潜在的风险，并发症和益处，以及您依靠您的医生的判断。只有你的医生可以确定你是否是这种治疗的合适候选人。
获得下一步的帮助
对颈部手术做出自信的决定。
谈谈实际患者
找出有一个人为宫颈光盘的最佳方法是与有一个人交谈。
本网站的信息不是与医生交谈的替代品。始终与您的医生讨论治疗方案。此页面上的医疗设备存在风险。请参阅有关此设备的风险和其他重要安全信息。有关更多信息访问www.medtronic.com/necksurgery.。
*在手术后两年，考虑到在两个相邻水平的患者治疗的所有患者，196个（51.0％）在两种患者中有超过四个运动，在两种经过处理的水平，同时向后向前弯曲头部（屈曲 - 扩展）。
颈椎椎间盘置换的风险植入颈部中的人造光盘如颈部的威望LP颈椎间盘是严重的手术。威望LP颈椎间盘非常接近重要神经和血管。您的医生将小心地发现和保护这些神经和血管，但在手术期间对神经或血管造成损害的风险。对血管的小切割可能导致危险的出血（出血）甚至死亡。对神经的损伤可能导致长期失去运动（瘫痪）或感觉。重要的是，在接受治疗之前，您讨论了与医生的潜在风险，并发症和潜在的风险，并发症和益处，以及您依靠您的医生的判断。只有你的医生可以确定你是否是这种治疗的合适候选人。有关指示，警告和注意事项的完整列表，请参阅患者教育小册子。
- CDA组严重（3-4级）植入物相关或植入物/手术手术过程相关的不良事件（3.8％vs 8.1％;后平均95％贝叶斯可靠间隔[BCI]的日志危险比[LHR] -0.92 [-1.88，-0.01]）。
- CDA组在指数水平（4.7％）的统计学上较少的次要手术程序比ACDF组（17.6％）（LHR [95％BCI] -1.39 [-2.15，-0.61]）。
- CDA集团在邻近水平的统计学上具有统计学上的次要手术程序（9.0％VS 17.9％）。
- 与威望LP陶瓷复合材料进行触手术的威望LP患者报告过相关的炎症反应。
