发现个性化缓解疼痛的力量
因为你的疼痛是非常个人化的，你更有可能找到针对你独特的疼痛的个性化解决方案来持久地缓解疼痛。
波士顿科学公司的疼痛管理解决方案已经帮助成千上万的人找到了缓解疼痛的方法，即使其他疗法都失败了。
参加疼痛测试有效的疼痛管理解决方案
这些无药物，fda批准的波士顿科学解决方案被临床证明有效缓解慢性疼痛:
脊髓刺激(SCS)
SCS是如何工作的
刺激器一个叫做脊髓刺激器的小装置被植入皮肤下。
领导细而灵活的“导线”被连接到刺激器上，并被放置在沿着脊髓的特定神经附近。
脉冲刺激器通过导线向神经发送温和的脉冲。
疼痛脉冲干扰了疼痛信号进入大脑的过程。
波士顿科学公司的SCS:
多种治疗方法。一个设备。
SCS疗法有很多种。
有些疗法用刺痛感代替你的疼痛。有些人使用一种你根本感觉不到的刺激。
在波士顿科学公司，你可以选择最适合你的疗法，或者两者同时使用。
同时提供多种治疗的能力＊是波士顿科学SCS系统独有的，已被临床证明提供更大的疼痛缓解。3.
在一项临床研究中，使用波士顿科学公司的SCS疗法的患者报告说，他们的日常活动能力有了更大的提高__比其他使用非波士顿科学SCS系统的研究中患者的数量要多。4、5、6所示
Vertiflex治疗腰椎管狭窄症的力量
腰椎管狭窄症(LSS)通常是由于随着年龄的增长，由于正常的磨损和撕裂，脊柱的组织或骨增厚引起的。这导致神经经过的腰椎(或下腰椎)空间狭窄。狭窄的空间会压迫神经，导致背部、腿部或脚部疼痛或不适。Vertiflex程序是FDA批准的解决方案，临床证明可长期缓解LSS。
找到你的救助Vertiflex过程是如何工作的
Vertiflex手术使用一个小的垫片，放置在脊柱棘突之间，针对腰椎管狭窄的根源。该装置旨在保持神经通过的空间开放，以减少或消除因压迫神经而引起的疼痛或不适。该手术不需要全身麻醉，恢复时间最短，由联邦医疗保险(Medicare)承保。
脊椎和狭窄
脊椎与Veritflex间隔
‡Superion™间接减压系统
Arunachal Pradesh，研究受试者
＊无感觉异常刺激被证明是安全有效的，对于那些成功地用感觉异常诱导刺激治疗至少6个月的患者。
__种植后3个月的Oswestry残疾指数。
- Thomson SJ, Kruglov D, Duarte RV。一项来自单一中心、单一制造商、为期7.5年的脊髓刺激服务评估。神经调节。2017;20(6):589 - 599。N = 321
- Nunley PD, Patel VV, Orndorff DG, Lavelle WF, Block JE, Geisler FH。腰椎管狭窄症独立棘突减压术的5年持久性。Clin Interv Aging. 2017;12:1409-1417。N = 88
- 一项多中心、前瞻性随机对照试验，评估≤1.2 kHz的潜意识感知SCS。2018年1月11-14日，在北美神经调节学会(NANS)上发表。(N = 70)
- Wallace M.等人。一项前瞻性随机对照试验的结果利用脊髓系统能够多种神经刺激方式(COMBO)。nan年会。2020年1月(N = 89)
- Kapural, Cong Yu，等。新型10khz高频疗法(HF10疗法)优于传统低频脊髓刺激治疗慢性腰痛:SENZA-RCT随机对照试验麻醉学2015;123:851 -860
- 鹿，蒂莫西等。成功使用BURST (SUNBURST)神经调节研究:来自使用一种新的BURST波形的前瞻性随机对照试验的结果。神经调节:神经接口的技术。10.1111 / ner.12698
临床研究的结果不能预测其他研究的结果。其他研究的结果可能有所不同。
适应症使用。波士顿科学脊髓刺激器系统作为一个援助表示在树干的慢性的疼痛管理和/或四肢包括单边或双边疼痛与以下有关:背部手术失败综合征,复杂区域疼痛综合征(crp)第一种和第二种,棘手的腰痛和腿痛。相关的条件和病因可能是lpl竞猜外围:神经根性疼痛综合征、继发于失败的背部综合征或椎间盘突出的神经根病、硬膜外纤维化、退变性椎间盘疾病(保守和外科干预难以治疗的椎间盘突出疼痛)、蛛网膜炎、多次背部手术。
禁忌症。脊髓刺激器系统不适用于无法操作该系统的患者、无法获得有效疼痛缓解而刺激失败的患者、手术风险较低的患者或怀孕的患者。
波士顿科学公司的ImageReady™MRI技术使安全的MRI头部扫描成为可能。植入带ImageReady™MRI技术的Precision Spectra™或Spectra WaveWriter™脊髓刺激系统的患者，只有在适用的ImageReady™MRI头部精确光谱™或Spectra WaveWriter™脊髓的特定条件下暴露于MRI环境时，才属于“有条件的MR”lpl竞猜外围刺激器系统。
波士顿科学公司的ImageReady™MRI全身技术使安全的MRI扫描成为可能。Precision Montage™MRI，具有ImageReady™MRI全身技术的WaveWriter Alpha™和WaveWriter Alpha™Prime SCS系统只有在适用的Precision Montage™MRI或WaveWriter Alpha™和WaveWriter Alpha™Prime脊髓的ImageReady™MRI全身指南中定义的特定条件下暴露于MRI环境时，才是“MR lpl竞猜外围Conditional”刺激器系统。
警告。在没有ImageReady™MRI技术的情况下，植入波士顿科学脊髓刺激系统的患者不应暴露在磁共振成像(MRI)中。暴露于MRI可能会导致刺激器或导线的错位、刺激器的加热、刺激器电子元件的严重损坏和一种不舒服或震动的感觉。作为脊髓刺激的患者，你不应该将透热疗法作为医疗条件或手术过程的一部分。强大的电磁场，如发电机或盗窃检测系统，可能会关闭刺激器，或造成不舒服的震动刺激。系统不应该在睡觉时充电。脊髓刺激器系统可能会干扰植入式感应刺激器的操作，如起搏器或植入式心脏除颤器。建议您的医生在进行其他植入设备治疗前使用脊髓刺激器，以便做出医疗决定并采取适当的安全措施。病人不应该在治疗刺激开启的情况下操作机动车辆或具有潜在危险的机械设备。您的医生可能会提供波士顿科学脊髓刺激系统的额外信息。对于使用的完整适应症，禁忌症，警告，预防措施和副作用，致电866.360.4747或访问Pain.com。
警告:美国联邦法律限制这种设备的销售由或在医生的命令。
适应症使用:Superion™间接减压系统(IDS)用于治疗骨骼成熟的患者，诊断为中度退变性腰椎管狭窄，伴有或不伴有1级椎体滑脱，伴有疼痛、麻木和/或腿部抽筋(神经源性间歇性跛行)。影像学上黄韧带增厚，侧隐窝狭窄，中央管或椎间孔狭窄。Superion™棘突间垫适用于经历了至少6个月非手术治疗的肢体功能受损、腿部/臀部/腹股沟疼痛症状屈曲缓解、伴有或不伴有背部疼痛的患者。对于不超过L1至L5两个节段的患者，Superion棘间垫可在一个或两个相邻的腰椎节段植入。禁忌症、警告、注意事项、副作用。Superion间接减压系统(IDS)禁忌用于以下患者:具有防止设备植入或导致设备原位不稳定(即退行性椎体滑移大于1级)、马尾综合征或先前在指数级减压或融合、脊柱侧弯或棘突骨折、骨质疏松、感染、对任何金属或植入物或高体重指数的过敏或反应。术后6周内避免剧烈活动，如果切口有液体漏出，腿部或臀部有疼痛、肿胀或麻木，或摔倒，请联系医生。参考vertiflex.com上提供的使用说明以了解更多的使用适应症、禁忌症信息和潜在的副作用、警告和使用本产品前的注意事项。 Caution: U.S. Federal law restricts this device to sale by or on the order of a physician.
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