机构审查委员会(IRB)是一组科学家,医生,神职人员,和消费者审查和批准每一个临床试验的行动计划,以保护谁参加临床试验的人。

有一个在每一个卫生保健设施,进行临床研究的IRB。的IRB请检查临床试验设计合理,法律,道德,不涉及不必要的风险,包括对患者的保障。