发现个性化减轻疼痛的力量
因为你的痛苦是非常个人化的，你更有可能找到持久的缓解方案，可以个性化你独特的痛苦。
波士顿科学的痛苦管理解决方案帮助成千上万的人发现疼痛 - 即使当其他疗法失败时也是如此。
做疼痛测试经过验证的疼痛管理方案
这些无毒的FDA批准的波士顿科学解决方案在临床上被证明可有效缓解慢性疼痛：
脊髓刺激（SCS）
SCS如何运作
刺激器植入一个名为脊髓刺激器的小型器件在皮肤下。
领导细而灵活的“导线”与刺激器相连，并沿脊髓放置在特定神经附近。
脉冲刺激器通过导线向神经发送温和的脉冲。
疼痛脉冲在通向大脑的途中中断疼痛信号。
来自Boston Scientific的SCS:
多重疗法。一个设备。
有不同种类的SCS疗法。
有些疗法用刺痛感替代你的痛苦。其他人使用一种刺激，你完全不感觉。
与波士顿科学，您可以选择最适合您的治疗 - 或者同时使用。
同时提供多种治疗的能力＊对于波士顿科学SCS系统是独一无二的，并且在临床上被证明可以提供更大的疼痛缓解。3.
在一项临床研究中，使用波士顿科学公司SCS疗法的患者报告说，他们的日常活动能力有了更大的改善__比使用非波士顿科学SCS系统的其他研究中的患者要多。4,5,6.
用VERTIFLEX程序解决腰椎狭窄的力量
腰椎管狭窄症(LSS)通常是由于随着年龄的增长，正常的磨损和撕裂导致的脊柱组织或骨骼增厚引起的。这导致腰椎(或脊柱下部)神经穿过的空间变窄。狭窄的空间会挤压神经，导致背部、腿部或双脚疼痛或不适。Vertiflex程序是FDA批准的解决方案，临床证明提供长期缓解LSS。
找到你的救援Vertiflex程序如何工作
VERTIFLEX PRODUCE使用小型垫片，该小间隔物放置在脊柱中，该脊柱靶向棘突之间的腰椎狭窄的根本原因。该装置旨在保持神经通过打开的空间，以减少或消除由神经夹紧引起的疼痛或不适。该程序不需要全身麻醉，具有最小的恢复时间，并被Medicare覆盖。
脊椎和狭窄
椎骨与Veritflex Spacer
‡Superion™间接减压系统
**研究完成器
＊无感觉刺激已被证明是安全且有效的患者，这些患者已经成功治疗了至少6个月的感觉诱导刺激。
__用种植后3个月的Oswestry残疾指数测量。
- 汤姆森SJ，Kruglov D，Duarte RV。在7.5年的随访期间，使用单个制造商从单一中心的脊髓刺激服务审查。神经调节。2017; 20（6）：589-599。n = 321.
- 努利PD，Patel VV，Orndorff DG，Lavelle WF，Block Je，Geisler FH。腰椎脊柱狭窄的独立梭菌过程减压的五年耐久性。临床入口衰老。2017; 12：1409-1417。n = 88.
- 北，詹姆斯，MD。耳语：多中心，前瞻性随机对照试验评估≤1.2kHz的继电脉SCS。北美神经调节协会（NANS），Las Vegas，NV，2018年1月11日至14日的介绍。（n = 70）
- Wallace M.等。一项前瞻性随机对照试验的结果，利用脊髓系统能够多种神经刺激模式(COMBO)。nan年会。2020年1月(N = 89)
- 丛宇，等。新型10 khz高频疗法(HF10疗法)优于传统的低频脊髓刺激治疗慢性背痛和腿痛:SENZA-RCT随机对照试验。麻醉学2015;123:851 -860
- 鹿，蒂莫西等。用爆发（森伯斯特）研究的神经调节成功：使用新突发波形的前瞻性随机对照试验结果。神经调节：神经界面的技术。21.101111 / ner.12698
临床研究的结果并未预测其他研究的结果。其他研究可能会有所不同。
适应症使用。波士顿科学脊髓刺激器系统表示为管理躯干和/或肢体的慢性难治性疼痛的援助，包括单侧或双侧疼痛与以下相关的单侧或双侧疼痛：背部手术综合征失败，复杂的区域疼痛综合征（CRP）类型和II，顽固的低腰疼痛和腿部疼痛。相关条件和病因可能是：lpl竞猜外围自然疼痛综合征，无放射性疼痛，疼痛继承失败综合征或椎间盘突出的圆盘，硬膜外纤维化，退行性椎间盘疾病（椎间盘突出椎间盘疼痛难以保守和手术干预），蛛网膜炎，多重背侧手术。
禁忌症。脊髓刺激器系统不适用于无法操作系统的患者，通过未能获得有效的疼痛缓解，试验刺激失败，手术风险差，或怀孕。
波士顿科学的ImageReady™MRI技术使安全MRI头部扫描。患有精密谱TM或Spectra WaveWriter™脊髓刺激系统的患者，只有在适用于ImageReady™MRI头部所定义的特定条件下，才是“MR条件”仅在适用于Precision Spectra™中的指南下的特定条件下，只有当暴露于MRI环境时lpl竞猜外围或光谱WaveWriter™脊髓刺激器系统。
波士顿科学的ImageReady™MRI全身技术使MRI扫描成为可能。具有ImageReady™MRI全体技术的Precision Montage™MRI，WaveWriter Alpha™和WaveWriter Alpha™Prime SCS系统是“MR条件”，只有在适用的ImageReady™MRI全身准则所定义的特定条件下暴露于MRI环境时lpl竞猜外围Precision Montage™MRI或WaveWriter Alpha™和WaveWriter alpha™主要脊髓刺激器系统。
警告。没有ImageReady™MRI技术的波士顿科学脊髓刺激器系统植入患者不应暴露于磁共振成像(MRI)。暴露于MRI可能导致刺激器或导线脱落、刺激器发热、刺激器电子严重损坏和不适或震动感。作为脊髓刺激患者，您不应该将透热作为医疗条件的治疗或作为外科手术的一部分。强大的电磁场，如发电机或盗窃检测系统，可以潜在地关闭刺激器，或引起不舒服的震动刺激。系统不应在睡觉时充电。脊髓刺激器系统可能会干扰植入的传感刺激器的操作，如起搏器或植入的心脏除颤器。在进行其他植入性设备治疗之前，建议你的医生使用脊髓刺激器，以便做出医疗决定并采取适当的安全措施。患者不应在开启治疗刺激的情况下操作机动车辆或有潜在危险的机械设备。您的医生可能会提供更多关于波士顿科学脊髓刺激系统的信息。关于使用的完全适应症，禁忌症，警告，注意事项和副作用，请致电866.360.4747或访问Pain.com。
警告：美国联邦法律将该设备限制在医生的订单上销售。
适应症使用:表明Superion™间接减压系统（IDS）以治疗患有疼痛，麻木和/或痉挛的胸部成熟患者（神经源间歇性跛行），其继发于中度退行性腰椎狭窄，有或没有1级脊椎细菌间，具有增厚韧带的射线照相证据，横向凹陷，横向凹槽狭窄，和/或中央管或大齿轮变窄。对于那些物理职能受损的患者表示，在腿部/臀部/腹股沟疼痛的症状中屈曲的患者患者表明了Superion™梭孔间隔物，伴随着或没有背部疼痛，他们经历了至少6个月的非手术治疗。可以在从L1至L5处以不超过两个水平的患者植入一个或两个相邻的腰部水平的层间间隔物。禁忌症，警告，注意事项，副作用。The Superion Indirect Decompression System (IDS) is contraindicated for patients who: have spinal anatomy that prevent implantation of the device or cause the device to be unstable in situ (i.e., degenerative spondylolisthesis greater than grade 1), Cauda equina syndrome, or prior decompression or fusion at the index level, scoliosis or spinous process fractures, osteoporosis, infection, allergy or reaction to any metal or implant or a high Body Mass Index. Avoid strenuous activity for 6 weeks after surgery, contact your physician if there is fluid leaking from your incision, if you have pain, swelling or numbness in your legs or buttocks or if you fall. Refer to the Instructions for Use provided on vertiflex.com for additional Indications for Use, contraindications information and potential adverse effects, warnings, and precautions prior to using this product. Caution: U.S. Federal law restricts this device to sale by or on the order of a physician.
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